ബിലിയറി അട്രീസിയ (Biliary Atresia) എന്നത് കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് നവജാതശിശുക്കളിൽ കണ്ടുവരുന്ന ഒരു കരൾ രോഗമാണ്, ഇതിൽ പിത്തരസം കരളിൽ നിന്ന് കുടലിലേക്ക് എത്താനുള്ള പിത്തനാളികൾക്ക് (bile ducts) ജന്മനാ തടസ്സമുണ്ടാകുന്നു, ബിലിയറി അട്രേസിയ ഒരു ജന്മനായുള്ള അവസ്ഥയാണ്, അതായത് ജനനസമയത്ത് ഇത് കാണപ്പെടുന്നു. ഇത് മഞ്ഞപ്പിത്തം, വിളറിയ മലം, കടും മഞ്ഞ/തവിട്ടു നിറമുള്ള മൂത്രം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങളിലൂടെ തിരിച്ചറിയാം, നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണ്ണയവും ശസ്ത്രക്രിയയും (Kasai procedure) പ്രധാനമാണ്, അല്ലെങ്കിൽ കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ (liver transplant) ആവശ്യമായി വരാം.
ലക്ഷണങ്ങൾ (Symptoms)
- മഞ്ഞപ്പിത്തം:ചർമ്മത്തിലും കണ്ണുകളിലും മഞ്ഞനിറം (സാധാരണയായി 4-8 ആഴ്ച പ്രായത്തിൽ).
- വിളറിയ മലം:സാധാരണ മഞ്ഞനിറത്തിന് പകരം വിളറിയ നിറം.
- കടും മഞ്ഞ മൂത്രം:മൂത്രത്തിന് കടും മഞ്ഞയോ തവിട്ടുനിറമോ ഉണ്ടാകാം.
- വയറുവീർപ്പ്, ശരീരഭാരം കൂടായ്മതുടങ്ങിയവ.
കാരണം (Cause)
- ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന പിത്തനാളികളിലെ തടസ്സം അല്ലെങ്കിൽ അടയൽ.
രോഗനിർണയം (Diagnosis)
- രക്തപരിശോധനകൾ (ബിലിറൂബിൻ, GGT ലെവലുകൾ).
- അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ.
ചികിത്സ (Treatment)
- കസായി പ്രൊസീജർ (Kasai procedure):പിത്തരസം ഒഴുക്കിവിടാൻ ചെയ്യുന്ന ശസ്ത്രക്രിയ. ഇത് എത്രയും പെട്ടെന്ന് (100 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ) ചെയ്യുന്നത് വിജയസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
- കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ (Liver Transplant):കസായി പ്രൊസീജർ പരാജയപ്പെടുകയോ കരൾ കേടുപാടുകൾ വർധിക്കുകയോ ചെയ്താൽ കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ആവശ്യമായി വരും.
ബിലിയറി അട്രീസിയ ശിശുക്കളെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ. ജനിച്ച് ഏകദേശം രണ്ട് മുതൽ എട്ട് ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ ഇത് സാധാരണയായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടും. എക്സ്ട്രാഹെപ്പാറ്റിക് ഡക്ടോപീനിയ എന്നും പ്രോഗ്രസീവ് ഒബ്ലിറ്ററേറ്റീവ് കോളാഞ്ചിയോപ്പതി എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ബിലിയറി അട്രീസിയ, ഒന്നോ അതിലധികമോ പിത്തരസം നാളികൾ അസാധാരണമായി ഇടുങ്ങിയതോ, തടസ്സപ്പെട്ടതോ, ഇല്ലാത്തതോ ആയ ഒരു കുട്ടിക്കാല കരൾ രോഗമാണ്ചികിത്സയില്ലാതെ, ബിലിയറി അട്രീസിയ മാരകമായേക്കാം . ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് മരുന്നുകളൊന്നും ലഭ്യമല്ലെങ്കിലും, നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയാ ചികിത്സകളുണ്ട്.
